安徽九華華源藥業(yè)有限公司
- 公司行業(yè)：生物工程、制藥、環(huán)保
- 公司性質(zhì)：外資企業(yè)
- 公司規(guī)模：50-200人
- 公司地址：深圳市-蛇口自貿(mào)區(qū)
招聘職位
- 招商經(jīng)理
- 醫(yī)藥代表
- 銷售助理
- 銷售經(jīng)理
- 產(chǎn)品專員
- 產(chǎn)品經(jīng)理
- 全國OTC經(jīng)理
- OTC/第三終端銷售專員(東北)
- OTC/第三終端銷售專員(北京)
- OTC/第三終端銷售專員(浙江)
- OTC/第三終端銷售專員(河北)
- OTC/第三終端銷售專員(海南)
- OTC/第三終端銷售專員(湖北)
- OTC/第三終端銷售專員(山東)
- OTC/第三終端銷售專員(重慶)
- OTC/第三終端銷售專員(貴州)
- OTC/第三終端銷售專員(深圳，出差全國)
- 生產(chǎn)總監(jiān)
- 生產(chǎn)部經(jīng)理
- 藥廠廠長
- 中成藥口服固體制劑車間主任
- 質(zhì)量部經(jīng)理（GMP）
- 行政人事經(jīng)理
- 化驗(yàn)室主任
- 藥廠QA主管
- 高級文秘（深圳）
- 財(cái)務(wù)總監(jiān)（深圳+滁州）
- 財(cái)務(wù)經(jīng)理（深圳+滁州）
- 人事經(jīng)理（深圳+滁州）
- 人事總監(jiān)（深圳+滁州）
- 總經(jīng)理助理（深圳，出差全國）
- 注射劑項(xiàng)目研發(fā)主管（深圳+滁州）
- 藥品監(jiān)察專員（深圳，全國出差）
- 招商經(jīng)理（天津2）
- 招商經(jīng)理（上海1、2、3）
- 招商經(jīng)理（甘青寧2）
- 招商經(jīng)理（福建2）
- 招商經(jīng)理（河北1、3）
- 招商經(jīng)理（黑龍江2、3）
- 招商經(jīng)理（北京3）
- 招商經(jīng)理（遼寧2）
- 招商經(jīng)理（吉林2）
- 招商經(jīng)理（江蘇2）
- 招商經(jīng)理（浙江1、2）
- 招商經(jīng)理（廣東）
- 招商經(jīng)理（湖北1）
- 招商經(jīng)理（湖南2）
- 招商經(jīng)理（江西1、2）
- 招商經(jīng)理（河南1、2）
- 招商經(jīng)理（安徽1、2）
- 招商經(jīng)理（山東2、3）
- 招商經(jīng)理（陜西2）
- 招商經(jīng)理（山西1、2）
- 招商經(jīng)理（新疆）
- 招商經(jīng)理（西藏）
- 招商經(jīng)理（廣西1、2）
- 招商經(jīng)理（內(nèi)蒙）
- 招商經(jīng)理（重慶2）
- 招商經(jīng)理（貴州1、2）
- 招商經(jīng)理（云南1、2）
- 銷售助理/客服專員
- 客服主管
- 合成主管（深圳+滁州）
- 藥品研發(fā)工程師
- 市場專員
- 醫(yī)藥產(chǎn)品專員
- 總編輯
- 制劑主管（深圳+滁州）
- 藥品招投標(biāo)專員
- 前臺文員
- 總經(jīng)辦秘書
- 電商推廣經(jīng)理
- 成本控制經(jīng)理/主管（深圳+滁州）
- 政府事務(wù)專員（深圳、北京）
- GMP內(nèi)審主管
- 編輯
- 驗(yàn)證QA
- 醫(yī)學(xué)高級產(chǎn)品經(jīng)理
- 法務(wù)合規(guī)主管/經(jīng)理
- 高級醫(yī)藥代表（醫(yī)院開發(fā)專員）
- 招聘主管
中成藥口服固體制劑車間主任
| 職位編號： | 1875121 | 招聘日期： | 2024-09-06 ~ 2025-09-06 | 招聘部門： | 不限 |
|---|---|---|---|---|---|
| 工資待遇： | 面議 | 工作地點(diǎn)： | 安徽-滁州市 | 招聘崗位： | 生產(chǎn)經(jīng)理/車間主任、生產(chǎn)管理 |
| 招聘人數(shù)： | 1人 | 學(xué)歷： | 大專 | 工作年限： | 5年以上 |
| 性別要求： | 不限 | 年齡要求： | 24歲到38歲 | 所在地區(qū)： | 不限 |
| 公司福利： |
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| 職位描述： | 崗位職責(zé)：
1、執(zhí)行公司下達(dá)的生產(chǎn)任務(wù)，合理安排車間生產(chǎn)，保障按計(jì)劃完成生產(chǎn)工作； 2、合理安排車間生產(chǎn)，根據(jù)需要合理調(diào)整人員，保證生產(chǎn)的正常進(jìn)行； 3、保持生產(chǎn)現(xiàn)場管理可控，嚴(yán)格執(zhí)行SOP，確保產(chǎn)品質(zhì)量按GMP要求及公司的生產(chǎn)質(zhì)量管理要求組織生產(chǎn)； 4、對車間員工進(jìn)行有序、有計(jì)劃的定期安全教育，貫徹執(zhí)行安全防火、防爆制度，消除不安全隱患，保證安全生產(chǎn)； 5、負(fù)責(zé)向生產(chǎn)部經(jīng)理、質(zhì)量部上報(bào)車間質(zhì)量生產(chǎn)情況，并定期召開質(zhì)量和安全分析會，及時(shí)解決生產(chǎn)中存在的問題，總結(jié)經(jīng)驗(yàn)采取措施不斷的提高生產(chǎn)水平、技術(shù)水平； 6、負(fù)責(zé)組織參與編制和修訂固體制劑工藝規(guī)程和崗位操作規(guī)程，并定期組織車間的二、三級培訓(xùn)。 任職資格： 1、大專以上學(xué)歷，或中專以上學(xué)歷并具有同等工作經(jīng)驗(yàn)者，中藥或相關(guān)專業(yè)畢業(yè)； 2、有中成藥口服固體制劑工作經(jīng)驗(yàn)5年以上，其中生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)至少3年、管理經(jīng)驗(yàn)2年以上； 3、熟悉中藥生產(chǎn)工藝及設(shè)備操作； 4、愿意在制藥行業(yè)發(fā)展、吃苦耐勞，能承受一定的工作強(qiáng)度和壓力； 5、正直，做事有原則，有良好的溝通協(xié)調(diào)能力； 6、工作地點(diǎn)：安徽滁州。 |
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| 面試地址： | 按面試邀約通知要求 | ||||
